生产销售假劣疫苗,或可处货值金额15倍以上30倍以下罚款

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假冒和劣质疫苗的生产和销售,或者商品数量的15倍至30倍的罚款

疫苗管理法草案已提交全国人民代表大会常务委员会第十届会议审议。

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生产和销售假劣疫苗

或者罚款15倍或以上,比商品价值低30倍。

疫苗与一般药物不同,与公共安全直接相关。常委会,地方和公众的一些成员提出应加大对违法行为的处罚力度,增加非法活动的成本。修订了第二份审查草案,为假冒疫苗的生产和销售,疫苗注册申请以及违反药物相关质量管理规定提供虚假数据,并增加罚款。

第二份审查草案表明,生产和销售的疫苗是假药。罚款是非法生产和销售疫苗的15倍或以上罚款的30倍。如果商品价值低于50万元且低于100万元,则罚款500万元至3000万元。

款,明确说明疫苗的质量仍在销售,接种,导致种鸡死亡或对健康造成严重损害。除了要求赔偿外,收件人或其近亲还可以要求相应的惩罚性赔偿。

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对过期疫苗说“不”

严格执行“三检七对”

针对疫苗接种中某些地方疫苗接种和丢包的发生,第二次审查草案也作出回应,进一步加强疫苗接种管理,规范疫苗接种行为,明确界定“三检七对”要求和疫苗接种信息。该查询被写入法律草案。

“三检七对”是指医务人员应检查饲养员的健康状况和疫苗接种禁忌,检查疫苗接种证书(卡),并在实施疫苗接种前检查疫苗和注射器。外观,批号,有效期,检查接收者的姓名和年龄,接收者的姓名,规格,剂量,接种部位和接种途径,以便接收者,疫苗接种证书(卡)和疫苗信息是一致的,确认是正确的。可以进行疫苗接种。

确保可以追踪和查询疫苗接种信息,并要求医务人员完成并准确记录疫苗接种“品种,上市许可证持有人,最低包装单位识别信息,有效期,疫苗接种时间,医务人员进行疫苗接种和播种”和其他信息。疫苗接种记录应保存不少于五年。

来源/《人民日报》客户端

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